Минздрав США одобрил испытания на людях генного препарата от ВИЧ-инфекции. Он называется EBT-101, в его основе технология редактирования генов CRISPR/Cas. Препарат будут вводить добровольцам внутривенно. Ожидается, такой метод терапии позволит ВИЧ-инфицированным отказаться от пожизненного приема медикаментов.
Действенного способа лечения пациентов с вирусом иммунодефицита пока не существует. Проблема в том, что он встраивается в ДНК клеток. Известны лишь единичные случаи, в которых инфицированным помогла пересадка костного мозга, – пишет НОЖ.
Планируется, что EBT-101 будет искать вирус, захватывать его и вырезать из генома. Испытания препарата на животных показали неплохие результаты. Теперь ученым нужно проверить, безопасен ли он для людей и есть ли у него потенциал.
«EBT-101 — результат многолетних усилий по разработке функционального лекарства для людей, живущих с ВИЧ. Хотя противовирусные препараты могут помочь справиться с инфекцией, они требуют пожизненного приема, вызывают побочные эффекты и не обеспечивают возможности функционального излечения. Мы с нетерпением ждем начала клинических испытаний в конце этого года», — заявил Дэниел Дорнбуш, исполнительный директор компании-разработчика препарата.
Напомним, к концу века до 95% поверхности океанов станут непригодны для жизни морских видов.
